Aprueban guía para manufactura y almacenamiento de gases medicinales
El Decreto establece las reglas claras de cómo se tiene que producir y cómo se deben almacenar los medicamentos, para que las empresas que quieran instalarse en Panamá sepan cuáles son las reglas que tienen que seguir.
Panamá- El Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, puso en vigencia del Decreto Ejecutivo 139 del 5 de diciembre de 2022, que aprueba el Reglamento y la Guía para las Buenas Prácticas de Manufactura y Almacenamiento de Gases Medicinales, según informó este viernes Luis Francisco Sucre, ministro de Salud.
Sucre explicó que el Decreto establece las reglas claras de cómo se tiene que producir y cómo se deben almacenar los medicamentos, para que las empresas que quieran instalarse en Panamá sepan cuáles son las reglas que tienen que seguir.
“Todos los hospitales y todas las instalaciones de Salud, de la Caja de Seguro Social y hospitales privados, serán beneficiados con este Decreto, pues todos saben que deben cumplir con una guía y almacenamiento”, puntualizó Sucre.
Cintia Camargo, de la empresa ACETIOXIGENO S.A. manifestó que es un esfuerzo que se viene realizando desde el año 2013 para tener esta herramienta legal, la cual es una respuesta a la necesidad consensuada de los Técnicos de las diferentes empresas de gases en el país.
“Este esfuerzo nos muestra el compromiso que tenemos como profesionales farmacéuticos para el cumplimiento de esa calidad, eficacia y seguridad que el medicamento demanda en beneficio de los pacientes”, puntualizó Camargo.
El Decreto Ejecutivo obedece a la necesidad consensuada entre el personal técnico de los fabricantes nacionales de estos productos farmacéuticos, cuyos aportes fueron altamente considerados para la elaboración del instrumento jurídico que hoy los regula. G/c