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Ordenan suspender uso de medicamentos que contengan meloxicam con glucosamina
La medida fue adoptada tomando en consideración que el Centro Nacional de Farmacovigilancia, debido a que tras el análisis realizado sobre beneficio y riesgo de la combinación se comprobó que entre los riesgos del meloxicam están los gastrointestinales.
La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud (Minsa), ordenó suspender la comercialización y uso de todos los medicamentos que contengan la combinación de los principios activos de meloxicam con glucosamina.
La medida fue adoptada tomando en consideración que el Centro Nacional de Farmacovigilancia, debido a que tras el análisis realizado sobre beneficio y riesgo de la combinación se comprobó que entre los riesgos del meloxicam están los gastrointestinales.
Regístrate Aquí En otras palabras el medicamento puede causar hemorragias, úlceras y perforaciones; reacciones cutáneas; riesgos cardiovasculares y cerebrovasculares. Mientras que la glucosamina puede ocasionar náuseas, dolor abdominal, indigestión, constipación o diarrea.
El Minsa también ordenó "la cancelación de los registros vigentes con estos compuestos, los tramites de renovación y obtención de registros de los medicamentos cuyo componte activo sea meloxicam y glucosamina" presentes en otros cuatro productos que se comercializan en Panamá.
En los medicamentos que contienen como principios activos están "la glucosamina y meloxicam, el Minsa listó el Dolotens Glucosamina Sulfato de 1500 miligramos (mg) + Meloxicam de 15 mg granulado de Laboratorio Stein; Dolo Vartalon 15 mg/1500 mg gránulos para solución oral de Monte Verde; Reversal polvo para suspensión oral de Pharmacross; Dolofinartrit polvo para suspensión oral sabor naranja de Laboratorios Garden House", según confirmó la entidad.
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