Hemofilia: trastorno de coagulación hereditario

“Desde que nací me diagnosticaron hemofilia tipo A severa, a raíz de un evento en que mi hermano mayor se lastimó la boca  y no paraba de sangrar, lo que llevó a los médicos a hacer otros estudios e indicaron que él tenía hemofilia tipo A severa.
Según cuenta Enrique García, paciente que padece esta enfermedad, que recibe atención en la Caja de Seguro Social (CSS), por la enfermedad de su hermano le practicaron exámenes a mi mamá lo cual salió que era portadora de esta enfermedad”,   dijo 

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Con 38 años de edad, este panameño explica que  vivir con esta afección ha sido muy difícil, pues de niño se vio limitado  por no poder realizar actividades normales, teniendo que enfrentar problemas en el área laboral,  por todo lo que conlleva el tratamiento de esta enfermedad, por ello, agradece que la CSS, que desde muy temprana edad, les ha proporcionado los medicamentos a él y a su hermano, que también la padece.

Afirma que sin este apoyo de la CSS, es posible que su condición fuera muy mala, porque utiliza 72 viales de factor VIII todos los meses, y que cada una, en las farmacias tiene un costo de 300 balboas, lo cual acarrea un gasto mensual de unos B/. 21,600 balboas mensuales que él, no podría costearse.

Explicó que desde los trece años  aprendió mediante una inducción de terapia casera  como administrarse sus medicamentos, evitando así, tener que ir tres veces a la semana a la Clínica del Día a que le administren las dosis de factor VIII que requiere.